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用花粉离体培养获得的抗病植株，自交无性状分离 紫外线诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 单倍体植株的细胞最多含有40条染色体
放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体
植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性
单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体
植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体 人工诱导多倍体的方法很多，目前最常用的方法是用低温处理萌发的种子
植株X.一定是杂合子 抗花叶病基因是隐性基因 60Co诱发的基因突变是定向的 60Co诱发的基因突变都能传给子代
低温处理大豆幼苗也能获得单倍体抗病植株
获得抗花叶病植株X的育种原理是基因突变
该单倍体植株的体细胞在有丝分裂后期有20条染色体
植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐渐降低
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 植株X.连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞不具有全能性 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有40条染色体 植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
可能产生含22条染色体的精子和卵细胞 该植株的不同花之间传粉可以产生三倍体的子代 该植株体细胞染色体数目不同的原因之一是细胞分裂不同步 该植株根尖分生区产生的子细胞含有44条染色体
细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 单倍体植株的体细胞中染色体组数也可能有三个 体细胞中含有三个（含三个）以上染色体组的个体一定是多倍体
单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 植株X.连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX） 男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY） 减数第二次分裂后期，次级精母细胞中含有22对常染色体和2条性染色体XY 减数第二次分裂后期，次级精母细胞中含有44条常染色体和2条性染色体XX或YY
上述单倍体植株中高度分化的细胞失去了细胞全能性 上述单倍体植株的体细胞在有丝分裂后期所含染色体数为20条 基因突变可能造成某个基因的缺失 植株X.连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代增加
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