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生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
2天极量 2天常用量 5年备查 2年备查 3年备查
毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
收购,经营,加工,使用毒性中药的单位必须建立健全保管,验收,领发,核对等制度 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 毒性中药收购,经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 毒性药品的生产单位自行制订生产计划 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
收购,经营,加工,使用毒性中药的单位必须建立健全保管,验收,领发,核对等制度 凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 毒性中药收购,经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
毒性中药的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定 其他任何单位或个人不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行 制备含毒性中药的制剂，必须建立完整的制剂记录，保存3年备查
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