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医疗单位购进药品必须执行()

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药品验收记录  双人核实制度  通风措施  供货单位  验收制度  
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药  医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放  医疗机构储存药品,首先应当制定和执行有关药品保管,养护的制度  医疗机构购进药品,填写药品购进记录后可以直接入库  
处方整理记录  病历记录  用药记录  药品购进记录  药品验收记录  
具有药品生产、经营资格的企业  实行集中管理、公开招标  制定和执行药品保管制度  常用药品、急救药品以外的其他药品  
禁止配制、销售假药与劣药  必须制订和执行药品领发制度  必须制订和执行药品保管制度  医疗机构配制的药荆不得销售  必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品  
医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库  医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度  医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药  医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品  
药品的通用名称和商品名称  生产厂商(中药材标明产地)  药品的剂型、规格、批准文号  供货单位、数量、价格、购进日期  药品的批号、生产日期、有效期  
医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库  医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管,养护的制度  医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放  医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品  医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药  
购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录  药品购进记录必须注明药品的通用名称,生产厂商,剂型,规格,批号,生产日期,有效期,批准文号,供货单位,数量,价格,购进日期  药品购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不少于3年  应制订和执行有关药品进货检查验收,保管,养护的制度  可以未经诊疗直接向患者提供非处方药  
医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库  医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度  医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放  医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品,不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药  
药品购进记录  检查验收制度  通风措施  供货单位  
医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库  医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度  医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放  医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品  医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药  
药品购进记录  检查验收制度  通风措施  供货单位  
药品保管制度  进货检查验收制度  《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  

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