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质量管理体系的范围 为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用 质量管理体系过程之间的相互作用的表述 质量管理体系审核与认证材料
国际部HSSE管理委员会会议 经理部HSSE管理委员会会议 班组HSSE周会 班组晨会
认证周期的审核方案应覆盖全部管理体系要求 认证周期的审核方案应覆盖主要的管理体系要求 认证周期的审核方案不需要覆盖全部的管理体系要求 以上说法都不对
产品质量认证是自愿的，质量管理体系认证是强制的 产品质量认证可以是自愿的，也有强制性的，质量管理体系认证是自愿的 产品质量认证需要证书和标志，质量管理体系只需要证书，不需要标志 产品质量认证可用于产品质量认证，也可用于质量管理体系认证，质量管理体系认证只对质量管理体系进行认证
组织不需要内部审计 组织必须是集团化企业的私有或公有公司 组织必须建立自己的环境管理体系目标 组织进行环境管理体系内审后取得证书
对实现健康、安全与环境管理体系政策、战略目标和计划的承诺； 对HSE优先位置和有效实施HSE管理体系的承诺； 对员工HSE表现的期望； 对利润和产值的期望
变更目的及其潜在后果 质量管理体系的完整性 资源的可获得性 供应商质量管理体系的变化
标准要求的成文信息 为确保质量管理体系有效性所需的成文信息 文件数量多少，详细程度各企业可以不同 不需要质量手册
不需要建立审核小组 建立管理体系 持续清洁生产计划 设置清洁生产目标
质量手册的编制可以不必遵循ISO/TR 10013:2001《质量管理体系文件指南》的要求进行 质量手册应说明质量管理体系覆盖哪些过程和条款 每个过程和条款应开展哪些控制活动，对每个活动需要控制到什么程度，能提供什么样的质量保证等，都应作出明确的交代 质量手册提出的各项条款的控制要求，应在质量管理体系程序和作业文件中作出可操作实施的安排 质量手册对外不属于保密文件，为此编写时要注意适度，既要让外部看清楚质量管理体系的全貌，又不宜涉及控制的细节
标准要求的成文信息 为确保质量管理体系有效性所需的成文信息 文件数量多少，详细程度各企业可以不一 不需要质量手册
HSSE管理体系是指实施安全、环境与健康管理的组织机构、职责、程序和资源等而构成的整体 HSSE管理体系是不断变化和发展的动态体系 HSSE管理体系着眼于预防为主、领导承诺、全员责任、持续改进的管理标准体系 作业船舶在制定安全管理体系可以不参考国际部HSSE管理体系
本组织的经营范围 为质量管理体系所编制的形成文件的程序或对这些程序的引用 质量管理体系过程及其相互作用的描述 质量管理体系的范围
持续改进质量管理体系 编制详细作业文件 生产和服务按质量管理体系的规定操作 监测管理体系运行的有效性 编制质量手册
组织应编写环境管理手册 环境管理体系要求可以适用于任何组织 环境管理体系要求具有灵活性，不适用的要素可以删减。 组织界定的环境管理体系范围应形成文件
产品质量认证是自愿的，质量管理体系认证是强制的 产品质量认证可以是自愿的，也有强制性的，质量管理体系认证是自愿的 产品质量认证需要证书和标志，质量管理体系只需要证书，不需要标志 产品质量认证可用于产品质量认证，也可用于质量管理体系认证，质量管理体系认证只对质量管理体系进行认证
HSSE管理体系 HSSE表现 HSSE程序、规章制度 行业HSE标准
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