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血友病的治疗不正确的是

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血友病甲为男性传递、女性发病  血友病甲为男性传递、男性发病  血友病甲为女性传递、女性发病  血友病丙只有男性发病  血友病丙男女均可发病  
输FⅧ浓缩制剂  输新鲜血浆  输新鲜冰冻血浆  输冷沉淀物  输凝血酶原复合物  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FIX抗原及活性明显减低  
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病  血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传  血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病  血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重  临床上血友病甲乙比血友病丙多见  
每袋冷沉淀含Ⅷ:C801U,输注剂量按20~251U/kg计算  可用于治疗A型血友病  可用于治疗慢性复发性TTP  需在-20~-30℃保存  可用于治疗重型血管性血友病(vWD)  
血友病引起的恶性肿瘤  和血友病伴发的肿瘤  有血友病家族史的肿瘤患者  血友病引起的血外渗性囊肿  血友病治疗中的并发症  
其女儿有50%患血友病  其女儿有25%患血友病  其子女只有男孩正常  其子女只有男孩不正常  其子女均为杂合子  
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲  血友病A、B均为性连锁显性遗传病  血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群  反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一  血友病B的基因位于Xq27  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低  
血友病甲  血友病乙  血友病丙  血管性血友病  以上均不是  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
其子女只有男孩正常  其女儿有50%患血友病  其女儿有25%患血友病  其子女只有男孩不正常  其子女均为杂合子  
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正  血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正  中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常  血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低  

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