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血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
输FⅧ浓缩制剂 输新鲜血浆 输新鲜冰冻血浆 输冷沉淀物 输凝血酶原复合物
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常 血友病B患者FIX抗原及活性明显减低
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病 血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
每袋冷沉淀含Ⅷ:C801U,输注剂量按20~251U/kg计算 可用于治疗A型血友病 可用于治疗慢性复发性TTP 需在-20~-30℃保存 可用于治疗重型血管性血友病(vWD)
血友病引起的恶性肿瘤 和血友病伴发的肿瘤 有血友病家族史的肿瘤患者 血友病引起的血外渗性囊肿 血友病治疗中的并发症
其女儿有50%患血友病 其女儿有25%患血友病 其子女只有男孩正常 其子女只有男孩不正常 其子女均为杂合子
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清能纠正,加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
血友病甲 血友病乙 血友病丙 血管性血友病 以上均不是
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
其子女只有男孩正常 其女儿有50%患血友病 其女儿有25%患血友病 其子女只有男孩不正常 其子女均为杂合子
血友病A患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长,加正常血清不能纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正 中重度血友病A患者APTT延长,PCT缩短,TGT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低