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采用平板计数法获得的菌落数往往少于实际的活菌数 分离土壤中不同的微生物，可采用相同的稀释度 凝胶色谱法是根据蛋白质对其他分子的亲和力来分离蛋白质的 利用95%的冰酒精来溶解DNA，从而提纯DNA分子
平板上的一个菌落就是一个细菌 菌落中的细菌数是固定的 此时的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌 此方法统计的菌落数一定与活菌的实际数相同
盘点误差次数比率 盘点数量误差率 盘点品项误差率 平均每件盘件盘查金额
采用平板计数法获得的菌落数往往少于实际的活菌数 当样品的稀释度足够高时，一个活菌会形成一个菌落 为了保证结果准确，一般采用密度较大的平板进行计数 在某一浓度下涂布三个平板，若三个平板统计的菌落数差别不大，则应以它们的平均值作为统计结果
利用稀释涂布平板法对微生物进行计数时只选择菌落数在30—300的稀释平板统计并计算平均数 接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落，每次换方向划线时都需对接种环灭菌 根据菌落数统计培养液中活菌数往往比实际活菌数少，原因是有可能2个或多个细菌形成一个菌落 鉴别纤维素分解菌的刚果红培养基要求只含纤维素为唯一碳源
30~300 300~600 600~900 50~100
平板内如有链状菌落生长时，若仅有1条链可视为3个菌落 选取菌落数在30～300的平板作为菌落总数测定标准 1个稀释度使用2个平板，应采用2个平板的平均数 有较大片状菌落生长的平板，可以用来计数 应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数
土壤中分离不同的微生物要采用不同的稀释度 在活菌计数法中，统计的菌落数往往比活菌的实际数目多 无菌技术也是要防止实验者被微生物感染 筛选纤维素分解菌的实验中，选择培养的目的是增大样品中目的菌株的浓度
可容忍的误差率 可容忍的误差率与预计总体误差率二者的差额 样本误差率 样本误差率与预计总体误差率二者的差额
平板上的一个菌落就是一个细菌 菌落中的细菌数是固定的 此时的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌 此方法统计的菌落数一定与活菌的实际数相同
1.4×104 1.38×104 1.3×104 1.381×104
30~300 300~600 600~900 10~100
活菌计数时，菌落数＜100按实数报告 活菌计数时，菌落数＞100按实数报告 活菌计数时，菌落数＞100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入，再乘以10的指数 在报告菌落数为“无法计数”时，应注明稀释倍数 活菌计数时，菌落数＜100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入再乘以10的指数
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