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平板上的一个菌落就是一个细菌 菌落中的细菌数是固定的 此时的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌 此方法统计的菌落数一定与活菌的实际数相同
采用平板计数法获得的菌落数往往少于实际的活菌数 当样品的稀释度足够高时，一个活菌会形成一个菌落 为了保证结果准确，一般采用密度较大的平板进行计数 在某一浓度下涂布三个平板，若三个平板统计的菌落数差别不大，则应以它们的平均值作为统计结果
利用稀释涂布平板法对微生物进行计数时只选择菌落数在30—300的稀释平板统计并计算平均数 接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落，每次换方向划线时都需对接种环灭菌 根据菌落数统计培养液中活菌数往往比实际活菌数少，原因是有可能2个或多个细菌形成一个菌落 鉴别纤维素分解菌的刚果红培养基要求只含纤维素为唯一碳源
30~300 300~600 600~900 50~100
平板上的一个菌落就是一个细菌 菌落中的细菌数是固定的 此时的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌 此方法统计的菌落数一定与活菌的实际数相同
都可以用来计数活菌 B.都必须使用固体培养基 都需要进行系列稀释后再接种 一般都使用接种环进行接种
稀释涂布平板法 直接计数法 重量法 根据液体培养基的混浊程度比浊法
活菌计数时，菌落数＜100按实数报告 活菌计数时，菌落数＞100按实数报告 活菌计数时，菌落数＞100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入，再乘以10的指数 在报告菌落数为“无法计数”时，应注明稀释倍数 活菌计数时，菌落数＜100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入再乘以10的指数
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