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不可逆地使H,K-ATP酶失活,抑酸作用强大而持久 减少胃蛋白酶分泌 用药4~6周可致血浆胃泌素降低 合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp 其他药物无效的消化性溃疡也无效
奥美拉唑+甲硝唑 奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 奥美拉唑20mgqd 奥美拉唑20mgbid 奥美拉唑10mgbid
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小剂量奥美拉唑 等剂量奥美拉唑 大剂量奥美拉唑 等剂量奥美拉唑同类药物 安慰剂
奥美拉唑具弱碱性,稳定性较差,应低温、避光保存 奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有区别 奥美拉唑S-(-)-异构体埃索美拉唑,钠盐通常制成注射剂,镁盐为口服制剂 埃索美拉唑在体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑 奥美拉唑在肝脏代谢后很快通过肾脏排出
减少奥美拉唑对胃的刺激 减少奥美拉唑在胃中的不稳定性 奥美拉唑在肠道吸收优于胃 奥美拉唑在胃部根本不吸收
不可逆地使H+,K+-ATP酶失活,抑酸作用强大而持久 减少胃蛋白酶分泌 用药4~6周可致血浆胃泌素降低 合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp 其他药物无效的消化性溃疡也无效
不可逆地使质子泵失活,抑酸作用强大而持久 减少胃蛋白酶分泌 能够阻断细胞的H2受体 合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除HP 其他药物无效的消化性溃疡也无效
减少胃蛋白酶分泌 合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp 不可逆地使H+,K+ -ATP酶失活,抑酸作用强大而持久 用药4~6周可致血浆胃泌素降低 其他药物无效的消化性溃疡也无效
奥美拉唑+甲硝唑 奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 奥美拉唑20mgqd 奥美拉唑20mgbid 奥美拉唑10mgbid