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下列有关奥美拉唑的描述中哪项是错误的()。

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奥美拉唑40mgqd  奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素  奥美拉唑20mgqd  奥美拉唑20mgbid  奥美拉唑10mgqd  
奥美拉唑40mgqd  奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素  奥美拉唑20mgqd  奥美拉唑20mgbid  奥美拉唑10mgqd  
不可逆地使H,K-ATP酶失活,抑酸作用强大而持久  减少胃蛋白酶分泌  用药4~6周可致血浆胃泌素降低  合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp  其他药物无效的消化性溃疡也无效  
奥美拉唑+甲硝唑  奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素  奥美拉唑20mgqd  奥美拉唑20mgbid  奥美拉唑10mgbid  
奥美拉唑+甲硝唑  奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素  奥美拉唑20mgqd  奥美拉唑20mgbid  奥美拉唑10mgbid  
奥美拉唑40mgqd  奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素  奥美拉唑20mgqd  奥美拉唑20mgbid  奥美拉唑10mgqd  
小剂量奥美拉唑  等剂量奥美拉唑  大剂量奥美拉唑  等剂量奥美拉唑同类药物  安慰剂  
奥美拉唑具弱碱性,稳定性较差,应低温、避光保存  奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有区别  奥美拉唑S-(-)-异构体埃索美拉唑,钠盐通常制成注射剂,镁盐为口服制剂  埃索美拉唑在体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑  奥美拉唑在肝脏代谢后很快通过肾脏排出  
减少奥美拉唑对胃的刺激  减少奥美拉唑在胃中的不稳定性  奥美拉唑在肠道吸收优于胃  奥美拉唑在胃部根本不吸收  
不可逆地使H+,K+-ATP酶失活,抑酸作用强大而持久  减少胃蛋白酶分泌  用药4~6周可致血浆胃泌素降低  合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp  其他药物无效的消化性溃疡也无效  
不可逆地使质子泵失活,抑酸作用强大而持久  减少胃蛋白酶分泌  能够阻断细胞的H2受体  合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除HP  其他药物无效的消化性溃疡也无效  
减少胃蛋白酶分泌  合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp  不可逆地使H+,K+ -ATP酶失活,抑酸作用强大而持久  用药4~6周可致血浆胃泌素降低  其他药物无效的消化性溃疡也无效  
奥美拉唑+甲硝唑  奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素  奥美拉唑20mgqd  奥美拉唑20mgbid  奥美拉唑10mgbid  

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