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测定苯酚时,酚溶液标定中三溴苯酚出现的特征,若没有出现应如何处理。

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浓苯酚溶液中滴加少量稀溴水   NaAlO2溶液滴入过量苯酚溶液   稀苯酚钠溶液中通入少量CO2   AgNO3溶液中滴入过量氨水  
氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中加入硫酸,再加入AgNO3溶液检验Cl   将电石和水反应后的气体通入溴水中,如果溴水褪色,证明乙炔和溴发生了反应   实验室制溴苯时,将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中   向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀  
蒸馏挥发酚时,应控制水溶液PH在4以下  显色反应时,顺序加入缓冲液、安替吡啉液和铁***液,且每加入一种溶液必须混匀  显色时,应严格控制反应溶液PH为9.8  显色时,应准确填加缓冲液,安替吡啉液和铁***等反应试剂  以苯酚做为挥发酚的近似标准,苯酚标准物要精制处理  准确量取水样  
苯酚  2,4,6-三硝基苯酚  对硝基苯酚  对甲基苯酚  
氧化反应  溴代(取代)反应  加成反应  碘仿反应  水解反应  
配制酚标准储备溶液的苯酚应精致,使精致后苯酚为无色  配制酚标准溶液的纯水不得含有酚和游离氯  ·酚标准储备溶液的标定,采用“溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液”定量氧化  用于配制标准配制曲线的酚标准滴定溶液的物质的量浓度为10μg/ml  
KMnO4法测定H2O2  溴酸盐法测定苯酚  间接碘量法测定CU2+  用已知准确浓度的Na2S2O3溶液标定I2  
苯酚溶液显弱酸性  苯酚和乙醇中,分别加入金属钠,苯酚反应剧烈   苯酚比苯容易发生溴代反应  苯酚能与氢氧化钠溶液反应,而苯甲醇不能  
除去乙烯中的乙炔,用酸性高锰酸钾溶液   除去苯中的少量苯酚,用溴水   除去苯中的溴,用苯酚   除去苯中的少量苯酚,用NaOH溶液  
苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀   检验C2H5Cl中氯原子时,将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后,加入稀硫酸进行酸化   用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体   制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合,反应后并用稀碱液洗涤  
加入足量的NaOH溶液充分振荡后,用分液漏斗分液弃除下层溶液   加入溴水,生成三溴苯酚,再过滤除去   加水,加热超过 70 ℃(苯酚在热水中溶解度很大),然后用分液漏斗振荡分液后,弃除下层溶液   将混合物蒸馏(甲苯沸点110℃,苯酚沸点182℃),可先蒸出甲苯  
加入足量的NaOH溶液充分振荡后,用分液漏斗分液弃除下层溶液  加入溴水,生成三溴苯酚,再过滤除去  加水,加热超过70℃,然后用分液漏斗振荡分液后,弃除下层溶液  将混合物蒸馏(甲苯沸点110℃,苯酚沸点182℃),可先蒸出甲苯  
苯和液溴用溴化铁作催化剂生成溴苯   向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀   银氨溶液配制后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入乙醛溶液共热,有银镜生成   加氢氧化钠钠溶液,充分振荡,分液可除去乙酸乙酯中的乙酸  
煤的气化和液化是物理变化   煤干馏可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料   溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出溴   苯中含苯酚杂质,可用过量浓溴水,将苯酚转化为2,4,6—三溴苯酚沉淀,过滤除去  
苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚  苯酚能和NaOH溶液反应   苯酚燃烧产生带浓烟的火焰  1mol苯酚与3mol H2发生加成反应  
可用溴水除去乙烷中乙烯   除去苯中混有的苯酚可加入浓溴水后过滤   向淀粉溶液中滴加稀硫酸后,加热,再加入新制Cu(OH)2加热,没有出现砖红色沉淀,证明淀粉没有发生水解   向NaOH醇溶液中加入溴乙烷,加热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液,酸性KMnO4溶液褪色,说明溴乙烷发生了消去反应  

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