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药品要按温湿度要求储存于相应的库中 在药品均实行色标管理 待检药品库区为红色 对近效期的药品，应按月填报效期报表 药品要按批号集中堆放
有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 加强有效期药品的管理，是保证用药安全,有效的重要条件 有效期药品要在规定的期限内使用
无《药品生产许可证》的，不得生产药品 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围 必须对其生产的药品进行质量检验 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
更改生产批号的药品 变质,被污染的药品 未标明有效期的药品 超过有效期的药品 未经批准直接接触药品的包装材料和容器
若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日 中成药的调剂应注意药品的效期问题 效期药品是指标明有一定的有效期的药品 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×" 中成药药品有效期的标注自生产日期计算
验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记 加强有效期药品的管理是保证用药安全,有效的重要条件，且不可忽视 应有计划地采购药品，以免积压或缺货 需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位 库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告
药品出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 处方药出库应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪 药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
验收时检查有效期，并按有效期先后在账目上或计算机管理账目中登记 加强有效期药品的管理是保证用药安全,有效的重要条件，且不可忽视 应有计划地采购药品，以免积压或缺货 需要定期检查有效期，但不需按有效期先后及时调整货位 库房人员要勤检查，一般有效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告
调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用 失效药品不能发出 由专人负责检查药品效期，并做好登记记录 药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用 发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间
出库时应按销售记录进行复核 药品已超过有效期，不得出库并报告质量管理部门处理 冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责 第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
湘公网安备 43130202000226号