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肠肝循环 稳态血药浓度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 50μg/ml 10μg/ml
速率常数 生物半衰期 表观分布容积 体内总清除率 隔室模型
清除率 表观分布容积 双室模型 单室模型 多室模型
40ug/ml 30 ug/ml 20 ug/ml 15 ug/ml 10 ug/ml
肠一肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型
单室模型 双室模型 表观分布容积 生物半衰期 消除速度常数
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg/ml
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单室模型 双室模型 表观分布容积 生物半衰期 消除速度常数
40ug/ml 30ug/ml 20ug/ml 15ug/ml 10ug/ml
10μg/ml 15μg/ml 20μg/ml 35μg/ml 40μg/ml
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg/ml
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肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型
速率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为时间的倒数(h-1) 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 表观分布容积大小反应了药物的分布特性 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 50μg/ml 10μg/ml