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清除率 表观分布容积 双室模型 单室模型 多室模型
40ug/ml 30 ug/ml 20 ug/ml 15 ug/ml 10 ug/ml
40μg／ml 30μg／ml 20μg／ml 50μg／ml 10μg／ml
清除率 表观分布容积 双室模型 单室模型 多室模型
单室模型 双室模型 表观分布容积 生物半衰期 消除速度常数
40ug／ml 30ug／ml 20ug／ml 15ug／ml 10ug／ml
23小时 46小时 12.5小时 26小时 6小时
10μg/ml 15μg/ml 20μg/ml 35μg/ml 40μg/ml
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg/ml
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg/ml
单室模型 双室模型 表观分布容积 生物半衰期 消除速度常数
40μg／ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg／ml
肠肝循环 生物利用度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型
40μg／ml 30μg／ml 20μg／ml 50μg／ml 10μg／ml
单室模型静脉注射的药动学方程为：C=C0e-kt 单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线 药物的生物半衰期与消除速率常数成正比 单室模型药物静脉注射给药，药物消除90％所需的时间为3．32 t1/2 药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 50μg/ml 10μg/ml
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