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低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因为()。

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孤立性纤维性肿瘤  婴儿型纤维肉瘤  低度恶性纤维黏液样肉瘤  炎性肌成纤维细胞瘤  黏液炎性成纤维细胞性肉瘤  
特异性染色体易位t(15;17)  染色体易位t(11;17)(q23;q21)  染色体易位t(5;17)  染色体易位t(11;17)(q13;q21)  特异性染色体重排t(6;9)  
低度恶性纤维黏液样肉瘤  黏液纤维肉瘤  黏液样脂肪肉瘤  黏液样恶性周围神经鞘膜瘤  黏液炎性成纤维细胞性肉瘤  
AML1基因重排  PML-RARα融合基因  Ph染色体  CBFβ-MYH11融合基因  BCR-ABL融合基因  
黏液纤维肉瘤  黏液样脂肪肉瘤  低度恶性纤维黏液样肉瘤  黏液样恶性周围神经鞘膜瘤  黏液炎性成纤维细胞性肉瘤  
低度恶性纤维黏液样肉瘤  黏液纤维肉瘤  黏液样脂肪肉瘤  黏液样恶性周围神经鞘膜瘤  黏液炎性成纤维细胞性肉瘤  
基因缺失  8,12号染色体易位  11,21号染色体易位  染色体易位形成了EWS/ERG融合基因  染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因  
8,12号染色体易位  基因缺失  染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因  染色体易位形成了EWS/ERG融合基因  11,21号染色体易位  
特异性染色体易位t(15;17)  染色体易位t(11;17)(q23;q21)  染色体易位t(5;17)  染色体易位t(11;17)(q13;q21)  特异性染色体重排t(6;9)  
婴儿型纤维肉瘤  成人型纤维肉瘤  黏液纤维肉瘤  低度恶性纤维黏液样肉瘤  硬化性上皮样纤维肉瘤  
细胞形态特点  细胞化学染色反应  细胞免疫标志表达  特异性染色体畸变  融合基因表达  
COL1A1-PDGFB  EWS-FLI1  CHOP-FUS  SYT-SSX  PAX-FKHR  
ASPL-TFE3  COL1A1-PDGFB  CSF1-COL6A3  ETV6-NTRK3  FUS-ATF1  
AML1基因重排  PML-RARα融合基因  Ph染色体  CBFβ-MYH11融合基因  BCR-ABL融合基因