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食品生产者应当在生产场所的显著位置悬挂或者摆放食品生产许可证副本。 保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产企业申请延续食品生产许可的，还应当提供生产质量管理体系运行情况的自查报告。 食品生产者需要延续食品生产许可的有效期的，应当在该食品生产许可有效期届满 10 个工作日前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。 食品生产许可变更或者延续时，申请人声明生产条件未发生变化，食品药品监督管理部门可以不再进行现场核查。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的 药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的 变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的 国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门
国家安全生产监督管理 共同的上一级人民政府安全生产监督管理部门实施监督管理 各自所在地安全生产监督管理部门联合组织相关的 国务院相关的
进入生产经营场所实施现场检查 对生产经营的食品进行抽样检验 查阅、 复制有关合同、 票据、 账簿以及其他有关资料 查封、 扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品以及用于违法生产经营或者被污染的工具、 设备 查封违法从事食品生产经营活动的场所
市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院卫生行政部门 省级卫生行政部门
市级安全监督管理部门 省级安全设备监督管理部门 省、市级特种设备安全监督部门 省级特种设备安全监督管理部门
向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业
食品药品监督管理部门审核相关资料并且全部进行现场核查 销售食用农产品，不需要取得许可 不符合规定条件的，食品药品监督管理部门不予许可并书面说明理由 从事餐饮服务，应当依法取得许可
决定不予许可 决定不予许可并说明理由 决定不予许可，退回申请人提交的相关资料 决定不予许可并书面说明理由
药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误，需要补全和修改 设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售) 某药品零售企业取得一项行政许可后当地政府决定调整该行政许可的管理部门，由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门 药品监督管理部门在监督检查中发现，辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为
药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
进入生产经营场所实施现场检查 对生产经营的食品进行抽样检验 查阅、 复制有关合同、 票据、 账簿以及其他有关资料 查封违法从事食品生产经营活动的场所
进入生产经营场所实施现场检查 对生产经营的食品进行抽样检验 查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料 查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品，以及用于违法生产经营或者被污染的工具、设备
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