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血脑屏障作用 胎盘屏障作用 药物剂型 给药途径 药物的脂溶性和组织亲和力 组织器官血流量
肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄 弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 挥发性药物一般排泄较快 药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种
血脑屏障作用 胎盘屏障作用 药物剂型 给药途径 药物的脂溶性和组织亲和力 组织器官血流量
药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率
肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 极性高,水溶性大的药物易从肾脏排泄 弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 挥发性药物一般排泄较快 药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种
皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 口服给药通过首过效应消除而吸收减少 舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
代谢药物的主要器官是肝脏 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
与血浆蛋白结合率较高者 具有一定脂溶性者 在体内PH条件下不易解离者 易通过膜孔进入细胞者 分子量较大者
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
饭后口服给药 微循环障碍 口服生物利用度高的药物吸收多 用药部位血液量减少 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加
皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 口服给药通过首过效应消除而吸收减少 舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
皮肤给药除脂溶液性以外都不易吸收 皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收 口服给药通过首过效应消除而吸收减少 舌下或肛门给药可因肝破坏而效应下降 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
血脑屏障作用 胎盘屏障作用 药物剂的脂溶性 药物的脂溶性和组织亲和力 组织器官血流量
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 表观分布容积（V大的药物，其血药浓度高
饭后口服给药 微循环障碍 口服生物利用度高的药物吸收多 用药部位血液量减少 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
与血浆蛋白结合率较高者 具有一定脂溶性者 在体内PH条件下不易解离者 易通过膜孔进入细胞者 分子量较大者
代谢药物的主要器官是肝脏 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理,病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄 弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 挥发性药物一般排泄较快 药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种
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