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药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()

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装量差异  崩解时限  硬度  外观  水分  
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%  硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超9.0%  胶囊应外观整洁,没有粘结,变形,破裂等现象  胶囊作为一种固体剂型,通常应作崩解度,溶出度或释放度检查  硬胶囊剂内容物应干燥,松紧适度,混合均匀  
外观  装量差异  崩解时限  澄明度  
装量差异  崩解时限  硬度  水分  外观  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%  
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%  硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超9.0%  胶囊应外观整洁,没有黏结,变形,破裂等现象  胶囊作为一种固体剂型,通常应作崩解度,溶出度或释放度检查  硬胶囊剂内容物应干燥,松紧适度,混合均匀  
胶囊应外观整洁,没有黏结、变形、破裂等现象  胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%  硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超过9.0%  胶囊作为一种固体剂型,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查  硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查  软胶囊的崩解时限为 1 小时  0.3 g 以下的胶囊,装量差异限度 ±10%  
崩解时限  硬度  水分  含量测定  
崩解度  溶出度  装量差异  硬度  外观  
崩解时限  水分  微生物限度  装量差异  外观  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度+_10%  
软膏剂  眼膏剂  凝胶剂  栓剂  胶囊剂  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%  
属于制剂通则检查项目  凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查  用于片剂,胶囊剂等制剂检查  是药典中片剂,胶囊剂,合剂,糖浆剂等制剂通则检查项目  系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度  
装量差异  崩解时限  硬度  水分  外现  
外观  均匀度  水分  装量差异  崩解时限  
外观  溶化时限  水分检查  装量差异  崩解时限  
外观  均匀度  水分  重量差异  崩解时限