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关于胶囊剂的质量检查错误的是()。

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胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%  硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超9.0%  胶囊应外观整洁,没有粘结,变形,破裂等现象  胶囊作为一种固体剂型,通常应作崩解度,溶出度或释放度检查  硬胶囊剂内容物应干燥,松紧适度,混合均匀  
外观  装量差异  崩解时限  澄明度  
装量差异  崩解时限  硬度  水分  外观  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%  
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%  硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超9.0%  胶囊应外观整洁,没有黏结,变形,破裂等现象  胶囊作为一种固体剂型,通常应作崩解度,溶出度或释放度检查  硬胶囊剂内容物应干燥,松紧适度,混合均匀  
软胶囊剂要求测定崩解时限  肠溶胶囊有特殊的崩解时限检查方法  硬胶囊剂每粒的装量差异应在标示量的+_5%  硬胶囊剂要求在30min内完全崩解  应不得检查出大肠杆菌  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查  软胶囊的崩解时限为 1 小时  0.3 g 以下的胶囊,装量差异限度 ±10%  
崩解时限  硬度  水分  含量测定  
崩解度  溶出度  装量差异  硬度  外观  
崩解时限  水分  微生物限度  装量差异  外观  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度+_10%  
软膏剂  眼膏剂  凝胶剂  栓剂  胶囊剂  
颗粒剂  水蜜丸  栓剂  胶剂  胶囊剂  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%  
装量差异  崩解时限  硬度  水分  外现  
外观  均匀度  水分  装量差异  崩解时限  
散剂  颗粒剂  胶囊剂  片剂  混悬剂  
软胶囊的崩解时限为1h  肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为1h  硬胶囊的崩解时限为0.5h  平均装量为0.4g的胶囊,其装量差异限度为土10%  
胶囊剂系指将药物填装于或密封于胶囊中而制成的固体制剂  主要分为硬胶囊或软胶囊两大类  明胶是胶囊的最主要囊材  滴制法和压制法是胶囊剂常用的制备方法  水分、装量差异等是胶囊剂的重要质量检查指标  

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