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对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费 对国产药品和进口药品检验都不收费 对国产药品和进口药品检验都收费 检验结果合格不收费，不合格收费 由药品检验机构直接收费
负责标定国家药品标准品,对照品 负责国家药品标准的制定和修订 制定检验费收缴办法 对已经批准生产的药品进行再评价 核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
国家药典委员会 中国药品生物制品检定所 口岸药品检验所 省级药品检验所 县级药品检验所
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 口岸药品检验所 国务院经济综合主管部门 药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门根据
负责标定国家药品标准品,对照品 负责国家药品标准的制定和修订 制定检验费收缴办法 对已经批准生产的药品进行再评价 核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目
军队药品检验由军队药品仪器检验所承担 军队药品仪器检验所不能承担的，应当委托省级以上人民政府药品监督管理部门 设置或确定的药品检验机构检验 军队药品检验分为抽查检验、注册检验、进口检验、委托检验和复验 军队药品检验分为抽查检验、注册检验、进口检验 对军队单位申请国家药品注册、军队特需药品注册和军队医疗机构制剂注册，必 须进行注册检验
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目
药物临床试验机构资格认定办法 中药品种保护制度 地区性民间习用药材管理办法 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 首次在中国销售的药品的检验费项目(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
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