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硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使 耐受性迅速反转

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硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性  服用硝酸酯类药物时给予硫化物还原剂能迅速反转耐受现象  若在使用硝酸酯类药物的同时,给予1,4-二巯基-3,3-丁二醇,就不易产生耐药性  维拉帕米是芳烷基胺类抗心绞痛药物,现用外消旋体  地尔硫䓬是苯硫氮䓬类抗心绞痛药物,口服吸收迅速完全,生物利用度高  
与硝酸酯类药物有协同作用,因而用量应偏小  有减慢心率,减低心肌收缩力的作用  减低运动时血流动力的反应  突然停药有诱发急性心肌梗死的可能  多数患者对本药的耐受性较强  
普萘洛尔  哌唑嗪  氨氯地平  硝酸甘油  氯沙坦  
阿司匹林和硝酸酯类药物  钙离子拮抗剂和硝酸酯类药物  β受体阻滞剂和硝酸酯类药物  β受体阻滞剂和钙离子拮抗剂  阿司匹林、调脂药物和β受体阻滞剂  
硝酸异山梨酯(消心痛)  硝苯地平(心痛定)  普萘洛尔  川芎嗪  硝酸甘油  
与硝酸酯类药物有协同作用,因而用量应偏小  有减慢心率,减低心肌收缩力的作用  减低运动时血流动力的反应  突然停药有诱发急性心肌梗死的可能  多数患者对本药的耐受性较强  
采用最小剂量  补充含巯基药物  增加给药频率  采用间歇给药法  加用卡托普利  
宜用小剂量来治疗心绞痛  易产生耐药性,不宜长期应用  多数患者对本药的耐受性较强  与硝酸酯类药物有拮抗作用,需加大剂量  突然停药有诱发急性心肌梗死的可能  
与硝酸酯类药物有拮抗作用,需加大剂量  宜用小剂量来治疗心绞痛  易产生耐药性,不宜长期应用  突然停药有诱发急性心肌梗死的可能  多数患者对本药的耐受性较强  
采用小剂量、间断静脉滴注硝酸甘油 , 每日保持 8~ 12h 的低血药浓度期或无药期  采现偏心给药方式,口服硝酸酯应有一段时间的无硝酸酯浓度期或低硝酸酯浓度期  联合使用巯基供体类药,如卡托普利 , 可能改善硝酸酯类耐药  联合使用β受体阻断剂、他汀类药物对预防耐药现象可能有益  口服用药易发生耐药性,可改用无首过效应和不易发生耐药的透皮贴剂  
阿司匹林和硝酸酯类药物  钙离子拮抗剂和硝酸酯类药物  β受体阻滞剂和硝酸酯类药物  β受体阻滞剂和钙离子拮抗剂  阿司匹林、调脂药物和β受体阻滞剂  
硝酸甘油  单硝酸异山梨酯  硝酸异山梨酯  戊四硝酯  
硝苯地平  硝酸异山梨酯  普萘洛尔  吗多明  硝酸甘油  
硝苯地平  亚硝酸异戊酯  硝酸甘油  普萘洛尔  尼可地尔  
硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性  服用硝酸酯类药物时给予硫化物还原剂能迅速反转耐受现象  若在使用硝酸酯类药物的同时,给予1,4-二巯基-3,3-丁二醇,就不易产生耐药性  维拉帕米是芳烷基胺类抗心绞痛药物,现用外消旋体  地尔硫是苯硫氮类抗心绞痛药物,口服吸收迅速完全,生物利用度高  
硝苯地平  硝酸异山梨酯  普萘洛尔  吗多明  硝酸甘油  
减少给药频率  适当调整给药剂量  可根据病情,采用最小剂量  间歇给药  限制使用含巯基的药物,如卡托普利等  
阿司匹林和硝酸酯类药物  钙离子拮抗剂和硝酸酯类药物  β受体阻滞剂和硝酸酯类药物  β受体阻滞剂和钙离子拮抗剂  阿司匹林,调脂药物和β受体阻滞剂  
普萘洛尔  哌唑嗪  氨氨地平  硝酸甘油  氯沙坦  

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