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药物的耐受性具有可逆性 药物耐受性的形成与药物滥用性有关 药物耐受性没有交叉性 药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱,增加剂量可获得相同效应 药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态
多药适用耐受性显然降落 对易惹起缺氧的药物耐受性差 对排泄慢或易惹起电解质失调的药物耐受性降落 对肝脏有伤害的药物耐受性降落 对胰岛素和葡萄糖耐受力降低
升压作用弱、持久、易产生耐受性 升压作用强、持久、易产生耐受性 作用较弱,维持时间短 作用较强,维持时间长 无耐受性,维持时间长
催眠作用的耐受性产生较快,而抗焦虑作用的耐受性产生很慢 抗焦虑作用的耐受性产生较快,而催眠作用的耐受性产生很慢 催眠作用不产生耐受性,而抗焦虑作用产生耐受性 抗焦虑作用不产生耐受性,而催眠作用产生耐受性 催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生
多药合用耐受性明显下降 对易引起缺氧的药物耐受性差 对排泄慢或易引起电解质失调的药物耐受性下降 对肝脏有损害的药物耐受性下降 对胰岛素和葡萄糖耐受力降低
耐受性 耐药性 快速耐受性 交叉耐受性 生理依赖性
老年人多药合用耐受性好 对易引起缺氧的药物耐受性强 对排泄慢的药物耐受性好 对有肝脏损害的药物耐受下降
硝苯地平 亚硝酸异戊酯 硝酸甘油 普萘洛尔 噻吗洛尔
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
催眠作用的耐受性产生较快,而抗焦虑作用的耐受性产生很慢 抗焦虑作用的耐受性产生较快,而催眠作用的耐受性产生很慢 催眠作用不产生耐受性,而抗焦虑作用产生耐受性 抗焦虑作用不产生耐受性,而催眠作用产生耐受性 催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生