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帽子结构是多聚腺苷酸 mRNA代谢较慢 mRNA的前体是snRNA 3"端是7-甲基鸟苷三磷酸(m7-CPPP) 有帽子结构与多聚A尾
真核生物mRNA的前体是核不均-RNA 真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的 mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行 mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的 真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5’端帽子结构，3’端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5’端和3’端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
帽子结构是多聚腺苷酸 mRNA代谢较慢 mRNA的前体是snRNA 3′端是7-甲基鸟苷三磷酸（m7GPPP） 有帽子结构与多聚A尾
只有原核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是多聚腺苷酸结构 只有原核生物的mRNA在3′末端有多聚腺苷酸结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 所有生物的mRNA分子中都含有稀有碱基
细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA 噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 病毒的遗传物质是DNA或RNA
帽子结构是多聚腺苷酸 mRNA代谢较慢 mRNA的前体是snRNA 3'端是7-甲基鸟苷三磷酸(m7-GPPP) 有帽子结构与多聚A
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5'端帽子结构，3'端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5'端和3'端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
帽子结构是多聚腺苷酸 mRNA代谢较慢 mRNA的前体是snRNA 3＇端是7-甲基鸟苷三磷酸(m7-GPP 有帽子结构与多聚A尾
主要有mRNA，tRNA和rRNA等种类 原核生物没有hnRNA和snRNA tRNA是最小的一种RNA 胞质中只有关一种RNA，即tRNA 组成核糖体的RNA是rRNA
主要有mRNA、tRNA、rRNA等种类 原核生物中没有hnRNA和snRNA tRNA是最小的一种RNA 胞质中只有一种RNA，即mRNA 组成核糖体的主要是rRNA
帽子结构是多聚腺苷酸 mRNA代谢较慢 mRNA的前体是snRNA 3＇端是7-甲基鸟苷三磷酸(m7-GPPP) 有帽子结构与多聚A尾
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质 none
5’端没有帽子结构 半衰期比真核mRNA长 多以单顺反子的形式存在 有SD序列
大多数真核生物的 mRNA都有5'末端的多聚腺苷酸结构 所有生物的 mRNA分子中都有较多的稀有碱基 原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鸟嘌呤 大多数真核生物 mRNA 5'端为m7Gppp结构 原核生物帽子结构是 7-甲基腺嘌呤
帽子结构是多聚腺苷酸 mRNA代谢较慢 mRNA的前体是snRNA 3′端是7-甲基鸟苷三磷酸(m7-GPPP) 有帽子结构与多聚A尾
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质(161/2010)
只与DNA链的长短有直接关系 与G-C对的含量成正比 与A-T对的含量成正比 与碱基对的成分无关 在所有的真核生物中都一样
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