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物料的留样有哪些要求?
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛《GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛》真题及答案
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从批量物料中抽取能够代表物料特性的样品或平均试样是指
取样
留样
成品取样
送检
船上备件和物料管理的要求有哪些
对于流转试样处理的叙述正确的是
测定杂质含量,经确认测定杂质含量结果符合要求后,留样既可处理
测定主含量,经确认测定主含量结果符合要求后,留样既可处理
开完报告单,留样一般需保留三个月后,经确认无问题后,留样既可处理
开完报告单,留样一般需保留十五个月后,经确认无问题后,留样既可处理
对于流转试样处理的表达正确的选项是
测定杂质含量,经确认测定杂质含量结果符合要求后,留样即可处理
测定主含量,经确认测定主含量结果符合要求后,留样即可处理
开完报告单,留样一般需保存三个月后,经确认无问题后,留样即可处理
开完报告单,留样一般需保存十五个月后,经确认无问题后,留样即可处理
用装载机铲装停机面以下物料时有哪些施工技术要求
专为升降人员和升降人员与物料的罐笼包括有乘人间的箕斗应符合哪些要求
质量管理部门的职责有
决定物料和中间产品的使用
审核不合格品处理程序
制定质量管理和检验人员的职责
监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数
对物料、中加产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告
铲运机铲装停机面以下物料时有哪些施工技术要求
确认样在发给客户前应该做评估作评估时应该注意以下哪些方面
所选的材料是否与客户要求完全一致
样品的颜色和包装是否与客户的要求完全一致
样品的数量是否与客户的要求完全一致
本企业是否有留样。留样至少需保留一件,以便做日后生产大货订单的实物依据
水泥磨对入磨物料有哪些要求
物料留样的要求是什么
不符合留样管理制度要求的是
入库登记
客户有反应,厂长拿了留样请质检科复验
留样容器标签检查
过期留样定期清理
食品留样有哪些要求
结合操作实际论述用铲运机对松散物料进行铲装作业时有哪些施工技术要求
循环流化床锅炉对物料回送装置有哪些基本要求
对于流转试样处理的叙述正确的是
开完报告单,经确认报告结果符合要求后,留样既可处理
测定主含量,经确认测定主含量结果符合要求后,留样既可处理
开完报告单,留样一般需保留半年后,经确认无问题后,留样既可处理
开完报告单,留样一般需保留一年后,经确认无问题后,留样既可处理
质量管理部门的主要职责包括
制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度
制定检验用品的管理办法,评价原料、中间产品及成品的稳定性,为确定物料的贮存期、药品有效期提供依据
对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样;决定物料和中间产品的使用;审核成品发放前批生产记录,决定产品发放;审核不合格品处理程序
监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数
评估主要物料供应商的质量体系
用装载机对松散物料进行铲装作业时有哪些施工技术要求
转炉对物料有哪些要求
成品的留样有哪些要求
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药品生产厂房是否可生产非药用产品
仓储区应当有足够的空间确保存放哪些物料和产品
质量受权人的资质是什么
自检的目的是什么
企业建造或改造后应当保存那些竣工图纸
是药品质量的主要责任人全面负责企业日常管理
厂房内对排水设施的要求是什么
参与企业质量体系建立内部自检外部质量审计验证以及药品不良反应报告产品召回等质量管理活动是谁的职责
实验动物房是否可以与其他实验室在同一区域
确保药品按照批准的工艺规程生产贮存以保证药品质量是谁的职责
为降低污染和交叉污染的风险厂房生产设施和设备设计布局和使用的要求是什么
企业的自检是否只能由企业指定人员进行
某些情况下持续稳定性考察中应当额外增加批次数下列哪一项列举的情况最准确
质量管理负责人的主要职责是什么
发现或怀疑某批药品存在缺陷应当考虑检查查明其是否受到影响
生产管理负责人的主要职责是什么
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药品生产企业厂房的选址要求是什么
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生产区仓储区和质量控制区是否可以设置休息室
哪些制剂品种需在D级洁净区生产
生产区仓储区应当禁止存放那些非生产用物品
质量管理部门是否可以分别设立质量保证部门和质量控制部门
药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响
高致敏性药品如青霉素类或生物制品如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品的生产必须采用
质量控制实验室中那些实验室必须彼此分开
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