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剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
增加剂量能升高稳态血药浓度 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
半衰期 清除率 消除速率常数 零级动力学消除 一级动力学消除
给药次数 吸收速率常数 剂量大小 表观分布容积 消除速率常数
半衰期 清除率 消除速率常数 零级动力学消除 一级动力学消除
给药剂量 生物利用度 曲线下面积（AUC） 给药次数 半衰期
给药次数 吸收速率常数 剂量大小 表观分布容积 消除速率常数
剂量大小 给药次数 半衰期 表观分布容积 生物利用度
剂量大小 给药次数 半衰期 表观分布容积 生物利用度
给药剂量 生物利用度 曲线下面积（AUC） 给药次数 半衰期
给药次数 吸收速率常数 剂量大小 表观分布容积 消除速率常数
药物的半衰期随剂量而改变 并非为大多数药物的消除方式 单位时间内实际消除的药量递减 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
并非为大多数药物的消除方式 酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似 药物的半衰期随剂量而改变 单位时间内实际消除的药量递减 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
剂量大小 给药次数 半衰期 表观分布容积 生物利用度
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