下列医疗器械产品中，国家实行第一类管理的是

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经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

第一类医疗器械生产许可第一类医疗器械经营备案第二类医疗器械生产备案第一类医疗器械生产备案

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械特殊用途医疗器械

申报备案试产品注册例行审查产品注册准产品注册

第一类医疗器械产品第二类医疗器械产品第三类医疗器械产品第四类医疗器械产品第五类医疗器械产品

注册备案经营批准

港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理第二类医疗器械实行注册管办理第一类医疗器械实行注册管理算三类医疗器城实行注册管理

第一类医疗器械产品第二类医疗器械产品第三类医疗器械产品第四类医疗器械产品第五类医疗器械产品

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有医疗器械

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有医疗器械

第一类医疗器械产品第二类医疗器械产品第三类医疗器械产品第四类医疗器械产品第五类医疗器械产品