你可能感兴趣的试题
产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格 产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格 产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
3批样品 含量最高的样品 含量居中的样品 含量最低的样品 随机任意一批样品
3批样品 含量最高的样品 含量居中的样品 含量最低的样品 随机任意一批样品
中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响 可以对多个中和剂进行初选 试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准 鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度，再次进行中和剂鉴定试验 同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
2min 1min、2min、3min 2min、4min 1min、2min 1min、2min、4min
细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验(多次使用) 细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验(多次使用) 细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验(多次使用) 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验(多次使用)，现场试验 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
具备鉴定资格的单位或部门出具的鉴定证书 提供商检证明 提供产品质量标准和试验要求 使用前应按其质量标准和试验要求进行试验或检验 提供安装质量、维修、使用和工艺标准等相关技术文件
1min、2min 2min、4min 2min 1min、2min、 3min lmin、 2min、 4min
预防成本为预防故障所支付的费用 鉴定成本为评定质量要求是否被满足而进行试验、检验和检查所支付的费用 内部故障指产品在交付时不能满足质量要求所造成的损失 外部故障指产品在交付后不能满足质量要求所造成的损失
预防成本为预防故障所支付的费用 鉴定成本为评定质量要求是否被满足而进行试验、检验和检查所支付的费用 内部故障指产品在交付时不能满足质量要求所造成的损失 外部故障指产品在交付后不能满足质量要求所造成的损失
悬液定量杀菌试验 悬液定性杀菌试验 载体浸泡定量杀菌试验 载体浸泡定性灭菌试验 载体喷雾定量杀菌试验
产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格 产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格 产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数 应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量 实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量 可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品 实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害
3批样品 含量最高的样品 含量居中的样品 含量最低的样品 随机任意一批样品
针对试验制定作业规定，让操作者清楚了解试验过程的每个过程，了解缺陷判定的标准 由从事产品特征判定的专家对选出的产品进行鉴定，以作为试验的标准记录，此结果不能让操作者知道，以免影响结果 检验的样品顺序是按顺序排列，操作者可识别出样品的编号 在样品的隐蔽处编号，避免操作者知道样品的编号，以免试验出现偏差
中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响 可以对多个中和剂进行初选 试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准 鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验 同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
3批样品 含量最高的样品 含量居中的样品 含量最低的样品 随机任意一批样品
湘公网安备 43130202000226号