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探索性研究 不可以作为一种搜集资料的首选方法 补充定量研究的不足 是对以群体策略为主的干预项目进行评价的重要手段 进行需求评估
通常可以分为描述性标准和量化标准 量化标准用具体的数字来描述期望达到的状态 大部分的被评估对象都要达到卓越标准 指标评价标准要对员工有很高的压力才好 指标评价标准要每个月都做调整
悬液定量杀菌试验 悬液定性杀菌试验 载体浸泡定量杀菌试验 载体浸泡定性灭菌试验 载体喷雾定量杀菌试验
包括静力荷载试验与动力荷载试验 分为试验准备、现场实施、试验结果分析三个阶段 荷载试验后，检查桥面铺装完成是否达到设计要求 荷载试验应保证桥梁结构整体和局部受力安全
具增溶作用 具乳化作用 具润湿、 助悬、 气泡和消泡作用 具去污、 消毒、 杀菌作用 矫色
慢速杀菌剂 快速杀菌剂 慢速抑菌剂 快速抑菌剂 仅对革兰阴性菌有效
悬液定量杀菌试验 悬液定性杀菌试验 载体浸泡定量杀菌试验 载体浸泡定性灭菌试验 载体喷雾定量杀菌试验
消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌 消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99% 模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90% 有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定 符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格 产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格 产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格 对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
发生于细菌被吞噬后的吞噬泡中 主要发生于中性粒细胞 产生活性氧杀菌 增加局部的氧气供应杀菌
去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1．0，对照组微生物数在规定的范围内
了解社区居民健康和疾病的分布情况 探索疾病的病因和危险因素 帮助社区医生提高治疗效果 疾病预防的效果评价 疾病的监测
也被称为间接经济效益 难以定量测算 是评价网络营销实施结果时的不可忽视的重要因素 仅应考虑经济问题的本身
发生于细菌被吞噬后的吞噬泡中 主要发生于中性粒细胞 产生活性氧杀菌 增加局部的氧气供应杀菌
体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法 抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释 既可测定MIC，也可测定MBC 肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准 分为肉汤稀释法和琼脂稀释法
可以评价结构层-黏结层-结构层的黏结强度 拉拔试验中，拉拔仪的拉伸速率为25kPa/s±5kPa/s 评价结构层-黏结层层间黏结强度进行拉拔试验时，切割环槽深度至下卧层顶面 拉拔试验和扭剪试验每个位置需测试3个点
是以尚未患所研究疾病的群体进行实验观察 接受干预的基本单位是个人 常用于对某种预防措施或方法进行考核或评价 可用于评价食盐加碘预防地方性甲状腺肿的效果 接受干预的基本单位是整个社区或某个人群
能杀死全部细菌 杀菌温度通常不超过 100℃ 能将致病菌杀死 B+C.
阳性对照管有细菌生长(混浊)，阴性对照管无菌生长(透明) 第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组 如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验 如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量 连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据
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