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耳郭小于正常，但各部尚可辨认 耳郭残缺，耳道闭锁 耳郭仅见条絮状突起，耳道闭锁，伴中耳畸形 内耳和面神经畸形 耳郭残缺，外耳道狭窄，但中耳及内耳结构尚正常
耳廓畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的； 先天性的畸形往往不单纯是耳廓的畸形，还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常； 后天因素也可造成严重耳廓畸形； 后天因素有的可以并发外耳道狭窄或闭锁； 后天因素一般伴有中耳畸形。
第1级 第2级 第3级 Treacher－Collins综合征 以上都不是
常伴有外耳道闭锁 内耳发育多不正常 中耳发育良好 听力不能借助于骨传导 不会伴发肾畸形
可为先天性的或后天性的 先天性的常伴有耳廓畸形或缺损，中耳发育不全和听力障碍 后天性者常因烧伤、创伤、感染等因素造成 后天性者其治疗主要是手术修复，切除闭锁处瘢痕后以中厚植皮修复创面 术后用模型支撑1个月
耳廓畸形 外耳道闭锁 鼓室壁缺如 听骨链发育不全 中耳乳突炎
药物治疗 外耳道肉芽切除术 乳突凿开术 乳突根治术 乳突根治+鼓室成形术
常伴有外耳道闭锁 内耳发育多不正常 中耳发育良好 听力不能借助于骨传导 不会伴发肾畸形
先天性小耳畸形第1级 先天性小耳畸形第2级 先天性小耳畸形第3级 先天性耳前瘘管 下颌面骨发育不全
可为先天性的或后天性的 先天性的常伴有耳廓畸形或缺损，中耳发育不全和听力障碍 后天性者常因烧伤、创伤、感染等因素造成 后天性者其治疗主要是手术修复，切除闭锁处瘢痕后以中厚植皮修复创面 术后用模型支撑1个月
外耳道闭锁 鼓膜、听骨发育异常 蜗窗、前庭窗发育异常 鼓室发育异常 听骨链畸形
右侧外耳道闭锁 右侧外耳道不发育 右侧慢性化脓性中耳炎 右侧乳突为板障型 应诊断为先天性外耳道畸形
药物治疗 外耳道肉芽切除术 乳突凿开术 乳突根治术 乳突根治+鼓室成形术
第1级 第2级 第3级 Treacher-Collins综合征 以上都不是
耳廓由纤维软骨及外覆的皮肤构成 外耳道为外耳道口至鼓室之间的管道 外耳道的外1／3为软骨部，内2／3为骨部 中耳包括鼓室、耳咽管、乳突三部分 小儿咽鼓管较成人平、宽、短
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