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先天性外耳道狭窄、闭锁常伴有耳廓畸形或缺失,中耳发育不全和_________、_________位置稳定及_________不全。

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外耳道闭锁  听骨链畸形  前庭窗和蜗窗发育异常  耳硬化  鼓膜发育异常  
耳郭小于正常,但各部尚可辨认  耳郭残缺,耳道闭锁  耳郭仅见条絮状突起,耳道闭锁,伴中耳畸形  内耳和面神经畸形  耳郭残缺,外耳道狭窄,但中耳及内耳结构尚正常  
先天性外耳道闭锁轻度  先天性外耳道闭锁中度  先天性外耳道闭锁重度  先天性外耳道闭锁极重度  先天性外耳道闭锁中度或重度  
耳廓畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的;  先天性的畸形往往不单纯是耳廓的畸形,还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常;  后天因素也可造成严重耳廓畸形;  后天因素有的可以并发外耳道狭窄或闭锁;  后天因素一般伴有中耳畸形。  
第1级  第2级  第3级  第4级  第2、3级畸形伴有颌面发育不全  
常伴有外耳道闭锁  内耳发育多不正常  中耳发育良好  听力不能借助于骨传导  不会伴发肾畸形  
可为先天性的或后天性的  先天性的常伴有耳廓畸形或缺损,中耳发育不全和听力障碍  后天性者常因烧伤、创伤、感染等因素造成  后天性者其治疗主要是手术修复,切除闭锁处瘢痕后以中厚植皮修复创面  术后用模型支撑1个月  
耳廓畸形  外耳道闭锁  鼓室壁缺如  听骨链发育不全  中耳乳突炎  
常伴有外耳道闭锁  内耳发育多不正常  中耳发育良好  听力不能借助于骨传导  不会伴发肾畸形  
先天性小耳畸形第1级   先天性小耳畸形第2级   先天性小耳畸形第3级   先天性耳前瘘管   下颌面骨发育不全  
先天性小耳畸形第1级   先天性小耳畸形第2级   先天性小耳畸形第3级   先天性耳前瘘管   下颌面骨发育不全  
可为先天性的或后天性的  先天性的常伴有耳廓畸形或缺损,中耳发育不全和听力障碍  后天性者常因烧伤、创伤、感染等因素造成  后天性者其治疗主要是手术修复,切除闭锁处瘢痕后以中厚植皮修复创面  术后用模型支撑1个月  
外耳道闭锁  听骨链畸形  前庭窗和蜗窗发育异常  耳硬化  鼓膜发育异常  
外耳道闭锁  鼓膜、听骨发育异常  蜗窗、前庭窗发育异常  鼓室发育异常  听骨链畸形  
常伴有外耳道闭锁  内耳发育多不正常  中耳发育好  不会伴发肾畸形  女性较男性高发  
右侧外耳道闭锁  右侧外耳道不发育  右侧慢性化脓性中耳炎  右侧乳突为板障型  应诊断为先天性外耳道畸形  

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