聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定刁于

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Taq DNA合成酶 T7 DNA合成酶引物酶 Klenow片段

加入的Taq聚合酶耐高温不同大小DNA在电场中迁移速率不同此过程需要DNA连接酶扩增区域由2个引物来决定

引物是一条人工合成的寡核苷酸片段引物序列与模板DNA的待扩增区互补在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物引物自身应该存在互补序列引物的3＇端可以被修饰

T4 DNA连接酶 T7 DNA聚合酶 Taq DNA聚合酶 E. coli DNA聚合酶I E. coli DNA聚合酶II

DNA聚合酶引物模板循环次数底物三磷酸脱氧核苷

遵循的基本原理是DNA双链复制聚合酶链反应在常温下就可以迅速进行，所以可用来短时间获得大量目的基因扩增仪内必须加入引物、原料和DNA聚合酶成指数式扩增，约为2n，n为扩增次数

扩增片段长度多态性氨基酸序列分析聚合酶链反应核酸内切酶片段多态性寡核苷酸指纹图谱

TaqDNA聚合酶拓扑异构酶解链酶引物酶

引物是一条人工合成的寡核苷酸片段引物序列与模板DNA的待扩增区互补在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物引物自身应该存在互补序列引物的3’-端可以被修饰

DNA聚合酶特异RNA模板特异DNA引物特异RNA引物 none

DNA聚合酶特异RNA模板特异DNA引物特异RNA引物(171/2007)

DNA聚合酶特异RNA模板特异DNA引物特异RNA引物特异cDNA

DNA聚合酶特异RNA模板特异DNA引物特异RNA引物