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利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在()

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特异性引物  模板DNA  DNA聚合酶  dNTP  DNA酶  
DNA聚合酶  特异RNA模板  特异DNA引物  特异RNA引物  dNTP  
保持一定的pH  抑制非特异性扩增  保持Taq DNA聚合酶的活性  增加DNA模板的溶解度  有利于引物和模板的结合  
保持一定的pH  抑制非特异性扩增  保持TaqDNA聚合酶的活性  增加DNA模板的溶解度  有利于引物和模板的结合  
保持一定的pH  抑制非特异性扩增  保持TaqDNA聚合酶的活性  增加DNA模板的溶解度  有利于引物和模板的结合  
RNA引物  Taq DNA聚合酶  RNA聚合酶  DNA模板  ddNTP  
TaqDNA聚合酶  拓扑异构酶  解链酶  引物酶  
保持一定的pH  抑制非特异性扩增  保持TaqDNA聚合酶的活性  增加DNA模板的溶解度  有利于引物和模板的结合  
PCR技术是一种体外DNA扩增技术  PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA  PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制  PCR方法需要特定的引物  PCR技术需要在恒温环境进行  
测定DNA分子两端的核苷酸序列,以便设计引物对  2n﹣1对引物参与子代DNA分子的合成  向反应体系中加入解旋酶.DNA聚合酶等  保持反应体系温度恒定,确保扩增的正常进行  
保持一定的pH  抑制非特异性扩增  保持TaqDNA聚合酶的活性  增加DNA模板的溶解度  有利于引物和模板的结合  
DNA聚合酶  特异RNA模板  特异DNA引物  特异RNA引物  none  
dNTP  模板DNA  特异性引物  TaqDNA聚合酶  
DNA聚合酶  特异RNA模板  特异DNA引物  特异RNA引物(171/2007)  
DNA聚合酶  特异RNA模板  特异DNA引物  特异RNA引物  特异cDNA  
DNA聚合酶的种类  反应体系中模板DNA的量  引物序列的结构和长度  四种dNTP的浓度  循环周期的次数  

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