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在普通的体外合成DNA反应体系中,加入的核苷酸单体为()。

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DNA  RNA  核酸  碱基  
DNA  RNA  核酸  碱基  
DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起   PCR反应体系中的引物可作为RNA聚合酶作用的起点   限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点切割   逆转录酶是以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA  
DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起    PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点   限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点切割   逆转录酶是以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA  
葡萄糖、蛋白质、DNA   蔗糖、氨基酸、核糖核苷酸   葡萄糖、氨基酸、脱氧核苷酸   麦芽糖、多肽、核苷酸  
引物  模板  DNA聚合酶  红细胞  核苷酸  
模板  DNA聚合酶  引物  红细胞  核苷酸  
测定DNA分子两端的核苷酸序列,以便设计引物对  2n﹣1对引物参与子代DNA分子的合成  向反应体系中加入解旋酶.DNA聚合酶等  保持反应体系温度恒定,确保扩增的正常进行  
葡萄糖、蛋白质、DNA   蔗糖、氨基酸、核糖核苷酸   葡萄糖、氨基酸、脱氧核糖核苷酸   麦芽糖、多肽、核苷酸  
上述反应体系中应加入细胞提取液,但必须除去其中的DNA和mRNA   实验一和实验二的密码子可能有:UU  UCU、CUU 和UUA.UAC.ACU、CUU C.通过实验二的结果推测:mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸   通过实验一和实验二的结果,能够推测出UUC为亮氨酸的密码子  
DNA聚合酶不同  dNTP的种类不同  dNTP的浓度不同  引物不同  双脱氧链末端终止法测序反应体系中还需加入ddNTP  
其基本原理是利用DNA的体外合成过程  反应体系中需加入dNTP和ddNTP  ddNTP可以形成磷酸二酯键而掺入到DNA链中  dNTP掺入后可导致新合成链在不同的位置终止  生成的反应产物是一系列长度不同的多核苷酸片段  
DNA  RNA  核酸  碱基  
PCR技术已发展到既能定性又能定量  与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物  在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA  基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析  病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒