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DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起 PCR反应体系中的引物可作为RNA聚合酶作用的起点 限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点切割 逆转录酶是以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA
DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起 PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点 限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点切割 逆转录酶是以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA
葡萄糖、蛋白质、DNA 蔗糖、氨基酸、核糖核苷酸 葡萄糖、氨基酸、脱氧核苷酸 麦芽糖、多肽、核苷酸
测定DNA分子两端的核苷酸序列,以便设计引物对 2n﹣1对引物参与子代DNA分子的合成 向反应体系中加入解旋酶.DNA聚合酶等 保持反应体系温度恒定,确保扩增的正常进行
葡萄糖、蛋白质、DNA 蔗糖、氨基酸、核糖核苷酸 葡萄糖、氨基酸、脱氧核糖核苷酸 麦芽糖、多肽、核苷酸
上述反应体系中应加入细胞提取液,但必须除去其中的DNA和mRNA 实验一和实验二的密码子可能有:UU UCU、CUU 和UUA.UAC.ACU、CUU C.通过实验二的结果推测:mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸 通过实验一和实验二的结果,能够推测出UUC为亮氨酸的密码子
DNA聚合酶不同 dNTP的种类不同 dNTP的浓度不同 引物不同 双脱氧链末端终止法测序反应体系中还需加入ddNTP
其基本原理是利用DNA的体外合成过程 反应体系中需加入dNTP和ddNTP ddNTP可以形成磷酸二酯键而掺入到DNA链中 dNTP掺入后可导致新合成链在不同的位置终止 生成的反应产物是一系列长度不同的多核苷酸片段
PCR技术已发展到既能定性又能定量 与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物 在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA 基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析 病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒