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《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行) 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
开具、审核处方的相应机构和人员 审核、调剂处方的相应机构和人员 开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
开具处方的相应机构和人员 审核处方的相应机构和人员 调剂处方的相应机构和人员 保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》 《药品管理法》 《处方管理办法》
开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员 开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员
《处方管理办法》 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《药品管理法》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
《药品管理法》 《处方管理办法》 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人 《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
是解释处方的医疗文书 是患者给药凭证,但独立于处方 本身构成处方 不适用《处方管理办法》
负责提出处方药与非处方药分类管理办法 负责处方药与非处方药分类管理的组织实施 负责非处方药目录的公布和调整 负责非处方药目录的遴选和审批 负责处方药的标签和说明书的批准
开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
开具处方的相应机构和人员 审核处方的相应机构和人员 调剂处方的相应机构和人员 保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
审核处方的人员 调剂处方的人员 开具处方的人员 保管处方的人员 使用处方的患者
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 处方由省,自治区,直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制 处方药应当凭医师处方销售,调剂和使用 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全,有效,经济的原则 《处方管理办法》适用于与处方开具,调剂,保管相关的医疗机构及其人员
《处方管理办法》 《药品生产质量管理规范》 《药品管理法》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
药品管理法 处方管理办法 医疗机构药事管理暂行规定 抗菌药物临床应用指导原则