肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）

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肌萎缩侧索硬化脊肌萎缩症原发性侧索硬化多灶性运动神经病进行性延髓麻痹

肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩肌萎缩侧索硬化有肌肉无力肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍以上都正确

肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

进行性肌萎缩进行性延髓麻痹原发性侧索硬化肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化进行性脊肌萎缩原发性侧索硬化进行性延髓麻痹脊肌萎缩症

脑血管意外脑瘫肌萎缩侧索硬化帕金森病多发性硬化

铜／锌超氧化物歧化酶基因突变脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染

进行性肌萎缩进行性延髓麻痹原发性侧索硬化肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化进行性脊肌萎缩进行性延髓麻痹原发性侧索硬化慢性侧索硬化

散发型、家族型、西太平洋型肌萎缩型、侧索硬化型、散发型侧索硬化型、散发型、西太平洋型脊肌萎缩型、家族型、散发型肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

肌萎缩侧索硬化进行性肌萎缩原发性侧索硬化进行性延髓麻痹脊肌萎缩症

肌萎缩侧索硬化脊肌萎缩症进行性延髓麻痹原发性侧索硬化以上均不是