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可出现分离性感觉障碍 可出现根性痛 感觉障碍呈节段型分布 症状出现于病变同侧 可见于髓外占位性病变
双下肢无瘫痪,也无锥体束征 肛门周围和会阴部皮肤感觉缺失,呈鞍状分布 肛门反射消失和性功能障碍 真性尿失禁 髓内病变可出现分离性感觉障碍
双下肢无瘫痪,也无锥体束征 肛门周围和会阴部皮肤感觉缺失,呈鞍状分布 肛门反射消失和性功能障碍 真性尿失禁 髓内病变可出现分离性感觉障碍
感觉障碍呈节段型分布 可出现分离性感觉障碍 可出现根性痛 症状出现于病变同侧 可见于髓外占位性病变
感觉障碍呈节段型分布 可出现分离性感觉障碍 可出现根性痛 症状出现于病变同侧 可见于髓外占位性病变
下运动神经元病变产生肌萎缩 小脑病变可出现起坐试验(+) 上运动神经元病变可出现剪刀步态 锥体外系病变可产生扭转痉挛 肌肉疾病中先天性肌强直没有肌肉肥大
感觉障碍呈节段性分布 可出现分离性感觉障碍 可出现根性痛 症状出现于病变同侧 可见于髓外占位性病变
双下肢无瘫痪,也无锥体束征 肛门周围和会阴部皮肤感觉缺失,呈鞍状分布 肛门反射消失和性功能障碍 真性尿失禁 髓内病变可出现分离性感觉障碍
病变内不会出现空洞及空泡 病变周围可有毛刺 病变不会呈肺炎型改变 病变不会出现磨玻璃密度 病变内可出现脂肪密度
可出现Fleischer环 常伴有其他先天异常 为常染色体显性遗传 多为双眼发病,但可先后发生 特征性体征是角膜向前锥状突起的圆锥,角膜基质在圆锥顶端明显