药物与受体之间的可逆的结合方式有（）

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与配体结合具有饱和性与配体结合具有专一性与配体的结合是可逆的与配体之间具有高亲和力效应的多样性

饱和性选择性敏感性特异性可逆性

持久性特异性可逆性饱和性

受体是非蛋白质的细胞成分受体位于细胞膜或细胞浆内受体与药物的结合是可逆的药物与受体结合可引起兴奋效应药物与受体结合可引起抑制效应

不是与激动药竞争相同的受体与相应受体结合，呈可逆性与受体结合后分解很慢或不可逆转使激动药量效曲线平行右移、效应右移与受体有亲和力，但无内在活性

受体是非蛋白质的细胞成分受体可位于细胞膜受体与药物的结合是可逆的药物与受体结合可引起抑制效应药物与受体结合可引起兴奋效应

饱和性不可逆性竞争性特异性可逆性

稳定性特异性可逆性敏感性饱和性