药物与受体结合的特点有（）

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对α，β受体结合力都很强对α受体结合力强，β受体弱对β受体结合力强，α受体弱只对α受体结合只对β受体结合

持久性特异性可逆性饱和性

作用部位受体数目减少作用部位受体数目增多受体与药物的结合力增强受体与药物的反应性增强对药物的敏感性降低

受体大多数是蛋白质、酶等在机体内有特定的分布其数量受疾病的影响与配体结合有特异性和可逆性等特点受体按与之结合的递质命名

受体是非蛋白质的细胞成分受体位于细胞膜或细胞浆内受体与药物的结合是可逆的药物与受体结合可引起兴奋效应药物与受体结合可引起抑制效应

竞争性与受体结合与巴比妥类药物结合与受体结合阻止巴比妥类药物与受体结合碱化尿液，加速药物排泄

竞争性结合受体与巴比妥类药物结合与受体结合阻止巴比妥类药物与受体结合碱化尿液，加速药物排泄

药物的给药途径药物的剂量药物是否有内在活性药物是否具有亲和力药物的剂型

受体是非蛋白质的细胞成分受体可位于细胞膜受体与药物的结合是可逆的药物与受体结合可引起抑制效应药物与受体结合可引起兴奋效应

与受体结合对抗抗胆碱能症状与苯二氮类药物结合阻止苯二氮类药物与受体结合与苯二氮类药物竞争性与受体结合

药物是否具有亲和力药物的给药途径药物是否有内在活性药物的剂量药物的剂型

有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合

不是与激动药竞争相同的受体与相应受体结合，呈可逆性与受体结合后分解很慢或不可逆转使激动药量效曲线平行右移、效应右移与受体有亲和力，但无内在活性

稳定性特异性可逆性敏感性饱和性

作用部位受体数目减少作用部位受体数目增多受体与药物的结合力增强受体与药物的反应性增强对药物的敏感性降低

药物的给药时间长短药物的制剂工艺药物的吸收环境药物与受体是否具有亲和力药物是否有内在活性

与受体结合对抗抗胆碱能症状与苯二氮卓类药物结合阻止苯二氮卓类药物与受体结合与苯二氮卓类药物竞争性结合受体

不是与激动药竞争相同的受体与相应受体结合非常牢固与受体结合后分解很慢或不可逆转使量效曲线高度下降与受体有亲和力，但无内在活性