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省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
麻醉药品和精神药品的医疗需要 麻醉药品和精神药品国家储备需要 麻醉药品和精神药品企业生产所需原料的需要 麻醉药品和精神药品的科研需要 麻醉药品和精神药品的市场需要
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 应防止流入非法渠道 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 省,自治区,直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 邮政营业机构应当查验,收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
国家对麻醉药品药用原植物实行管制 国家对麻醉药品和精神药品实行管制 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品 麻醉药品不得零售
国家对麻醉药品和精神药品实行管制 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外 国家对麻醉药品药用原植物实行管制 可以使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品 麻醉药品不得零售
未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
麻醉药品和精神药品的研究 麻醉药品和精神药品的生产 麻醉药品和精神药品的使用 麻醉药品和精神药品的储备 麻醉药品和精神药品的运输
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整,公布
邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储运、运输等活动 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加企业协会，行业协会应当加强行业自律管理
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