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省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程度()
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弟子规知识竞赛《医院药事管理》真题及答案
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个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
所在地的市级药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门或省级药品不良反应监测中心
国家药品不良反应监测中心
省卫生行政部门或省药品监督管理部门
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国家对麻醉药品和精神药品实行定点
对处方未注明生用的毒性中药应当
医疗机构必须配备
中华人民共和国药品管理法规定开办药品生产企业必须具备的条件不包括
调剂的步骤正确的是
按照医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定下列叙述错误的是
药品的质量特性不包括
处方管理办法规定保存期满的处方销毁须经
可以在广播电视发布广告的是
药师应审查处方用药的
药品管理法立法宗旨不包括
关于医疗机构药事管理委员会组正确的是
关于药品有效期的表述正确的是
医疗机构制剂许可证有效期届满需要继续配制制剂的医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者复诊或者随诊的周期是
违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害尚不构成犯罪的由县级以上公安机关
临床药学的工作模式是
医疗机构药事管理委员会的任期为
制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
以下各点中不属于医疗机构药师职责的是
中华人民共和国药品管理法规定发运中药材包装上必须附有
药品内包装标签尺寸过小必须标明的内容是
经营乙类非处方药的普通商业企业必须
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是
下列属于毒性药品的是
外购药品的入库验收不包括
医疗机构因临床急需进口少量药品应向国务院药品监督管理部门提出申请并持有
下列说法不符合医疗机构药事管理暂行规定的是
药学部的工作模式是
特殊管理药品是
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