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《中华人民共和国药品管理法》 药品行政法规 药品地方性法规 中国政府承认或加入的相关国际条约
修订前的药品管理法 新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法,但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的,适用新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法,但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的,适用新修订的药品管理法
1985,《药品管理法》 1998,《药品管理法实施条例》 2000,《药品管理法》 2002,《药品管理法实施条例》
药品检察人员执业许可 药品生产许可 进口药品上市许可 执业药师执业许可
开办药品检验机构 开办药品零售企业 开办药品批发企业 开办药品生产企业
药品的通用名称 产品批号 上市许可持有人 生产企业
药品检验人员执业许可 药品生产许可 进口药品上市许可 执业药师执业许可
违反《药品生产质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 超出经营方式经营药品,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 违反《药品经营质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 违反国家药品管理规定,责令限期整改;逾期不改的,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
药品检验人员执业许可 品生产许可 进口药品上市许可 执业药师执业许可
开办药物研究机构 开办药品零售企业 开办药品批发企业 开办药品生产企业 设立医疗机构制剂室
行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理,因为该法是上位法 行政机关应当按照《药品管理法实施细则》的规定办理 行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理,也可以按照《药品管理法实施细则》的规定办理 行政机关应当请求上级行政机关作出决定
药品检验人员执业许可 药品生产许可 进口药品上市许可 执业药师执业许可
《药品管理法》 《药品管理法》和《药品管理法实施条例》 《药品管理法实施条例》 《中华人民共和国__》 关于卫生改革与发展的决定及指导意见