地高辛的半衰期是-X题卡

36小时 18小时 1天 2天 5～7天

地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM 该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效通过TDM，可了解患者服药依从性若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛

地高辛洋地黄毒苷米力农多巴酚丁胺毒毛花苷K

35.88% 40.76% 66.52% 29.41% 87.67%

地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM 该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效通过TDM，可了解患者服药依从性若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛

毒毛旋花子苷K 地高辛洋地黄毒苷甲基地高辛毛花苷丙

地高辛洋地黄毒苷米力农多巴酚丁胺毒毛花苷K

地高辛洋地黄毒苷米力农多巴酚丁胺毒毛花苷K

33.48% 40.76% 66.52% 29.41% 87.67%

40h 5～7天 9h 48h 18h

地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄地高辛通过激动Na+，K+-ATP酶增强心肌收缩力地高辛口服生物利用度小于50% 地高辛消除半衰期为12h 地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h

地高辛不经细胞色素 P450 酶代谢 , 以原形药物从肾脏排泄地高辛通过激动 Na+-K+ -ATP 酶增强心肌收缩力地高辛口服生物利用度小于 50% 地高辛消除半衰期为 12h 地高辛静脉注射后作用持续时间为 2~3h

地高辛结构中C

位有1个羟基，极性略高地高辛以原型形式经肾排泄略多地高辛口服吸收不稳定，生物利用度较低地高辛肝内代谢转化较少地高辛半衰期较长

多巴酚丁胺地高辛米力农洋地黄毒苷毒毛花苷K

36小时 24小时 5～7天 48小时 18小时

毒毛旋花子地高辛洋地黄毒苷甲基地高辛毛花苷丙

36小时 24小时 5~7天 48小时 18小时

地高辛的半衰期是