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洋地黄毒苷主要通过消除；其半衰期大约为；地高辛主要消除途径是__。

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紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到产物是

洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖洋地黄毒苷元+3分子D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖洋地黄毒苷元+1分子D-洋地黄毒糖+（D-洋地黄毒糖-葡萄糖）洋地黄毒苷元+（D-洋地黄毒糖）3+D-葡萄糖洋地黄毒苷元+（D-洋地黄毒糖）2+D-葡萄糖

洋地黄毒苷与地高辛的比较哪项有错

口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛

地高辛主要通过__________消除其半衰期大约为__________

有关强心苷药动学的叙述下列哪项是错误的

洋地黄毒苷口服吸收稳定完全强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似洋地黄毒苷肝肠循环明显洋地黄毒苷主要经肝代谢消除地高辛主要以原形从肾排泄

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