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由发布地省级药品监督管理部门备案 由发布地省级药品监督管理部门审查 无需经过药品广告审查机关审查 由发布地市级工商行政管理部门审查 由发布地市级药品监督管理部门备案
申请人所在地省级药品监督管理部门 发布地省级药品监督管理部门 省级工商行政管理部门 进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 辙消该药品广告批准文号 责令停止销售 1年 3年(分隔符)根据《药品广告审查办法》
药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案 发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案 接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
在发布地省级药品监督管理部门备案 无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地工商行政管理部门审查
责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
5日 10日 15日 20日 30日(分隔符)根据《药品广告审查办法》
在发布地省级药品监督管理部门备案 无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地工商行政管理部门审查
无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地省级药品监督管理部门备案 由发布地工商行政管理部门审查 由国家药品监督管理部门审查
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
由国家药品监督管理部门审查 由发布地工商行政管理部门审查 无需审查 由发布地省级药品监督管理部门审批 由发布地省级药品监督管理部门备案
无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地省级药品监督管理部门备案 由发布地工商行政管理部门审查 由国家药品监督管理部门审查(分隔符)根据《药品广告审查办法》
应由发布地省级药品监督管理部门审查 应由发布地工商行政管理部门审查 无需经过药品广告审查机关审查 应在发布地省级药品监督管理部门备案
在发布地省级药品监督管理部门备案 无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地工商行政管理部门审查
暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 辙消该药品广告批准文号 责令停止销售 1年 3年
在发布地省级药品监督管理部门备案 无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地工商行政管理部门审查
暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 辙消该药品广告批准文号 责令停产销售 3年 1年
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 对任意扩大产品适应证（功能主治）范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售 省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事 违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定 需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定 对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任
湘公网安备 43130202000226号