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药品通用名称、规格 产品批号、有效期 功能主治、生产日期 药品通用名称、规格、产品批号、有效期 药品通用名称、规格、功能主治、生产日期
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
适应证及功能主治 规格 通用名称 产品批号 有效期
应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致 在现代医药理论指导下研究和使用的药品,该项也要用【功能主治】表述 在我国传统医药理论指导下研究和使用的药品,该项用【功能主治】表述 此项内容是说明书中最重要的内容之一,一般包括药品的功能与主治两部分,之间以句号分开 不应在说明书的其他部分暗示或建议没有包括在该标题下的主治病症或临床用途
提供虚假材料申请药品广告审批 含有不科学地表示功效的断言和保证 任意扩大产品适应症(功能主治)范围 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
超过有效期的药品 未注明或者更改产品批号的药品 未标明或者更改有效期的药品 标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 擅自添加防腐剂、辅料的药品
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 未经批准生产、进口的药品 微生物限度超标的药品 夸大宣传疗效的药品 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
适应证或功能主治 规格 通用名称 产品批号 有效期
暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 辙消该药品广告批准文号 责令停产销售 3年 1年
暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 1 年 3 年 辙消该药品广告批准文号 责令停产销售
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 未经批准生产,进口的药品 微生物限度超标的药品 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 夸大宣传疗效的药品
省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售 省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事 违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定 需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定 对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任
责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
含有不科学地表示功效的断言或者保证的 说明适应症或功能主治的 与其他药品的功效和安全性进行比较的 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 辙消该药品广告批准文号 责令停止销售 1年 3年
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 未经批准生产、进口的药品 微生物限度超标的药品 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围时的药品 夸大宣传疗效的药品
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的