下列药物主要经过肝代谢后消除的是-X题卡

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少静脉给药后通过血-脑屏障减少

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少静脉给药后通过血一脑屏障的影响

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少以上都是

药物代谢后肯定会增加药理活性药物代谢后肯定会减弱其药理活性只有排出体外才能消除其活性肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径药物只有分布到血液外才会产生消除

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 .药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少以上都是

所有药物在体内均经代谢后排出体外肝是代谢的主要器官代谢和排泄统称为消除药物经代谢后极性增加 P

酶系的活性不固定

肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

舌下含化的药物，不经肝代谢药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少静脉给药后通过血-脑屏障的能力

肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降药物口服吸收后，经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少以上都是

药物的血浆浓度下降一半所需的时间药物的组织浓度下降一半所需的时间临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢反映机体肝,肾的代谢,排泄状况一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服吸收后经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少以上都是

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少以上都是

阿莫西林红霉素四环素头孢哌酮万古霉素

舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低药物肌肉注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少以上都是

血浆药物浓度下降一半所需的时间组织药物浓度下降一半所需的时间临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢反映机体肝、肾的代谢、排泄状况一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

给药后主要在肝脏代谢药物主要存在于循环系统内药物仅有一种代谢途径 t

是一固定值，与血药浓度无关消除速率与药物吸收速度相同

药物代谢后肯定会增加水溶性药物只有分布到血液外才会消除效应肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径药物代谢后肯定会减弱其药理活性只有排出体外才能消除其活性

下列药物主要经过肝代谢后消除的是（）