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国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市以上药品监督管理部门 县以上药品监督管理部门 药品注册中心
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省以上药品监督管理部门 县以上药品监督管理部门 药典委员会
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省以上药品监督管理部门 设区的市药品监督管理部门 直辖市设的县药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门、省级药品监督管理部门 省级药品监督管理部门、省级药品检验机构 省级药品监督管理部门、地级市药品监督管理部门 省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 县级药品监督管理部门、卫生行政部门 市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 市级药品监督管理部门、卫生行政部门
省、 自治区、 直辖市食品药品监督管理部门投诉举报机构应当实时将带有倾向性、 风险性和群体性食品药品安全问题等投诉举报信息， 应报送本级食品药品监督管理部门负责人及新闻发布等相关部门 省、 自治区、 直辖市食品药品监督管理部门每月 分析本行政区域的重要投诉举报信息和投诉举报热点、 难点问题， 报送国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构 国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构应及时汇总分析各省重要投诉举报信息和投诉举报热点、 难点相关情况， 报告国务院食品药品监督管理部门 国务院食品药品监督管理部门投诉举报机构应当定期汇总、 分析全国范围的投诉举报信息， 对具有规律性、普遍性的问题， 及时形成监管建议， 上报国务院食品药品监督管理部门
市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构 省级药品监督管理部门 国家药品监督管理部门 GSP认证机构 省级卫生行政部门
县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 县级药品监督管理部门、卫生行政部门 市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 市级药品监督管理部门、卫生行政部门
县药品监督管理部门 市药品监督管理部门 广东省药品监督管理部门 卫生监督管理部门
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省以上药品监督管理部门 县以上药品监督管理部门 药典委员会
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市以上药品监督管理部门 县以上药品监督管理部门 药品注册中心
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省以上药品监督管理部门 设区的市药品监督管理部门 直辖市设的县药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省以上药品监督管理部门 设区的市药品监督管理部门 直辖市设的县药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省以上药品监督管理部门 设区的市药品监督管理部门 直辖市设的县药品监督管理部门
疾病预防控制机构 县人民医院 卫生行政主管部门 医学会 医院协会
未标明有效期 未标明生产批号 未经批准可进口 超过有效期 擅自添加着色剂
未标明有效期 未标明生产批号 未经批准进口 超过有效期 擅自添加着色剂
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 省以上药品监督管理部门 设区的市药品监督管理部门 直辖市设的县药品监督管理部门
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