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抽取羊水细胞进行染色体检查 测母血甲胎蛋白 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 X线检查 超声波检查
胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
X线检查 抽取羊水行羊水细胞染色体检查 超声波检查 母血清甲胎蛋白测定 抽取羊水进行DNA检查
胎儿先天性心脏病 胎儿神经管畸形 胎儿粘多糖综合征 胎儿Down综合征(21三体综合征) 胎儿血友病
抽取羊水细胞进行染色体检查 测母血甲胎蛋白 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 X线检查 超声波检查
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别 可用染色体分析诊断21-三体 可用PCR技术诊断Down＇s综合征 可用酶学方法诊断18-三体 可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
超声波检查 X线检查 母血甲胎蛋白测定 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 抽取羊水进行DNA检查
通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性疾病 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征 通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生
超声波检查 X线检查 母血甲胎蛋白测定 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 抽取羊水进行DNA检查
孕妇年龄42岁 产前筛查为高危的孕妇 孕妇生育过21三体综合征患儿 孕妇妊娠早期接受过逆行性肾盂造影检查 以上均是
抽取羊水细胞进行染色体检查 测母血甲胎蛋白 超声波检查 X线检查 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
基因检测产前诊断地中海贫血 基因检测产前诊断21-三体综合征 羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷 脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等 羊水雌三醇含量判断胎盘功能
通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天遗传病 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征 通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的病儿降生
脊柱裂 18-三体综合征 21-三体综合征 先天卵巢发育不全症
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别 可用染色体分析诊断21-三体 可用PCR技术诊断Down’s综合征 可用酶学方法诊断18-三体 可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
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