你可能感兴趣的试题
胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
X线检查 抽取羊水行羊水细胞染色体检查 超声波检查 母血清甲胎蛋白测定 抽取羊水进行DNA检查
胎儿先天性心脏病 胎儿神经管畸形 胎儿粘多糖综合征 胎儿Down综合征(21三体综合征) 胎儿血友病
抽取羊水细胞进行染色体检查 测母血甲胎蛋白 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 X线检查 超声波检查
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别 可用染色体分析诊断21-三体 可用PCR技术诊断Down＇s综合征 可用酶学方法诊断18-三体 可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
超声波检查 X线检查 母血甲胎蛋白测定 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 抽取羊水进行DNA检查
通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性疾病 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征 通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生
抽取羊水细胞进行染色体检查 测母血甲胎蛋白 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 X线检查 超声波检查
超声波检查 X线检查 母血甲胎蛋白测定 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 抽取羊水进行DNA检查
筛查的最佳时期是妊娠14～20周 目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查 可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断 可检测出人群中约80%的患儿 该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围
基因检测产前诊断地中海贫血 基因检测产前诊断21-三体综合征 羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷 脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等 羊水雌三醇含量判断胎盘功能
通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天遗传病 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征 通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的病儿降生
脊柱裂 18-三体综合征 21-三体综合征 先天卵巢发育不全症
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别 可用染色体分析诊断21-三体 可用PCR技术诊断Down’s综合征 可用酶学方法诊断18-三体 可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
筛查的最佳时期是妊娠14～20周 目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查 可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断 可检测出人群中约80%的患儿 该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围
湘公网安备 43130202000226号