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40ug/ml 30 ug/ml 20 ug/ml 15 ug/ml 10 ug/ml
单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
40μg/ml 30μg/ml 20μg／ml 15μg／ml 10μg／ml
40μg／ml 30μg／ml 20μg／ml 50μg／ml 10μg／ml
消除速度常数K 吸收速度常数Ka 多剂量函数 A和B B和C
消除速度常数K 吸收速度常数Ka 多剂量函数 A和B B和C
40ug／ml 30ug／ml 20ug／ml 15ug／ml 10ug／ml
23小时 46小时 12.5小时 26小时 6小时
10μg/ml 15μg/ml 20μg/ml 35μg/ml 40μg/ml
6小时 12.5小时 23小时 26小时 46小时
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg/ml
单室模型静脉注射的药动学方程为：C=C0e-kt 单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线 药物的生物半衰期与消除速率常数成正比 单室模型药物静脉注射给药，药物消除90％所需的时间为3．32 t1/2 药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg/ml
40μg／ml 30μg/ml 20μg/ml 15μg/ml 10μg／ml
40μg/ml 30μg/ml 20μg/ml 50μg/ml 10μg/ml
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