你可能感兴趣的试题
生产毒性药品的生产记录，保存2年备查 生产企业按批准的计划生产 由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须2人以上复核
生产企业的销售记录 批发企业的购销记录 疾病预防控制机构的购进记录 疾病预防控制机构的分发、供应记录
生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。 生产企业按批准的计划生产 由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须2 人复核
医疗器械经营许可证有效期为5年 采购的医疗器械是刚生产出来的，有效期为2年，进货查验记录需保存4年 采购的医疗器械是刚生产出来的，没有有效期，销售记录保存时间至少5年 采购的植入性医疗器械是刚生产出来的，有效期为2年，销售记录需保存4年
安全生产工作会议至少每季度召开 1 次 安全例会至少每月 召开 1 次， 通报和布置落实各项安全生产工作 道路旅客运输企业应当不定期召开安全生产工作会议和安全例会 安全生产工作会议和安全例会应当有会议记录， 会议记录应建档保存， 保存期不少于 36 个月
专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门 从事医药商品经营活动的企业 生产、销售医药商品的企业 生产、销售医药商品的独立的经济部门
该企业安全生产工作会议应至少每季度召开 1 次， 研究解决安全生产中的重大问题， 安排部署阶段性安全生产工作。 该企业安全例会至少每月 召开 1 次， 通报和布置落实各项安全生产工作 该企业安全生产工作会议不可以与安全例会一并召开 安全生产工作会议和安全例会应当有会议记录， 会议记录应建档保存， 保存期不少于 36 个月 。
监管的危险化学品 化学品 放射性化学品 剧毒化学品
湘公网安备 43130202000226号