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每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 15日内报告 1个月内报告 须及时报告 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
每3个月集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 15日内报告 1个月内报告 须及时报告 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
每季度集中向所在地的省,自治区,直辖市药品不良反应监测中心报告 15日内报告 1个月内报告 须及时报告 应立即向所在地的省,自治区,直辖市食品药品监督管理局,卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告 15日内报告 1个月内报告 须及时报告 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
每3个月集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 15日内报告 1个月内报告 须及时报告 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 15日内报告 1个月内报告 须及时报告 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告 可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
作出客观,科学,全面的分析 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 及时对药品不良反应报告进行核实 提出关联性评价意见 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告 15日内报告 1个月内报告 须及时报告 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
国家药品监督管理局 省、自治区、直辖市药品监督管理局 药品不良反应中心 省、自治区、直辖市卫生局 药品生产单位
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